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CPRmeter 2

Medir para mejorar

En los primeros momentos críticos de un paro cardiaco, el CPRmeter 2 ayuda a los socorristas a optimizar el desempeño de la RCP proporcionando información en tiempo real sobre los parámetros esenciales de la RCP.

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Calidad sistemática

El consenso es claro, se ha demostrado que la RCP de alta calidad salva vidas.1,2 Pero, ¿cómo puede saber si sus equipos realizan sistemáticamente compresiones de alta calidad? El CPRmeter 2 es una herramienta sencilla que puede utilizar para garantizar que todos los proveedores en escena realizan compresiones de alta calidad.3,4 El CPRmeter 2 proporciona información medida en tiempo real sobre profundidad, ritmo y realización de la RCP, mientras que permite a quienes la realizan autoevaluar su desempeño con estadísticas de eventos. 

Debriefing fácil y rápido

Revise las estadísticas clave de desempeño de las compresiones realizadas con un solo toque después del evento. Las escenas de respuesta a la reanimación tienden a ser caóticas con socorristas dispersos. Tener acceso instantáneo a métricas de rendimiento clave puede conducir a un debriefing y unos comentarios rápidos, lo cual se ha demostrado que mejora el rendimiento y los resultados.6,7,8

Preguntas frecuentes

¿Cómo funciona el CPRmeter 2?

CPRmeter 2 tiene dos sensores incorporados: uno que mide la aceleración y otro, la fuerza. Un sofisticado microprocesador mide continuamente ambos parámetros durante cada compresión y unos algoritmos especiales convierten los datos recopilados en información significativa.

El acelerómetro mide la profundidad y el ritmo del movimiento de la pared torácica durante cada compresión y lo convierte en la distancia recorrida. El sensor de fuerza mide la fuerza aplicada durante la RCP y se utiliza para varios fines, el más importante de los cuales es detectar que la presión no se libera completamente entre compresiones, es decir, proporcionar información si el socorrista se inclina durante la RCP.

El CPRmeter 2 utiliza una tecnología Q-CPR similar a la que se encuentra en los desfibriladores Philips MRx, Philips XL+ y Philips FR3.

¿Se puede utilizar el CPRmeter 2 en niños o bebés?

El CPRmeter 2 está actualmente diseñado para ser utilizado en niños mayores de 8 años o con un peso superior a 25 kg.

¿Se puede dejar el CPRmeter 2 aplicado en el torso del paciente durante la desfibrilación?

Cuando se necesite una descarga, se puede dejar aplicado el CRPmeter 2 en el torso del paciente, pero deben interrumpirse las compresiones, retirar las manos del CPRmeter 2 y no mantener ningún contacto con el paciente durante la desfibrilación o cuando sea de otro modo necesario, de acuerdo con un protocolo de desfibrilación adecuado.

¿Qué debo hacer si utilizo un CPRmeter 2 con un maniquí que ofrece información?

Debe apagar la función de información del maniquí. El CPRmeter 2 es un dispositivo médico que se ha diseñado para proporcionar al socorrista directrices sobre RCP para el uso en una amplia variedad de pacientes con un vasto rango de complejas propiedades del torso. Los maniquís de RCP suelen tener un modelo mecánico simplificado de torso, adecuado para la formación de los usuarios sobre la realización de la RCP.  Estos dos modelos, por tanto, suelen tener diferentes tecnologías de medición y tolerancias, lo que dificulta comparar y seguir ambos conjuntos de información proporcionados.

¿Puedo utilizar el CPRmeter 2 durante el transporte del paciente en una ambulancia?

El CPRmeter 2 no está diseñado para el uso en un entorno móvil, como una ambulancia. Si se utiliza durante el transporte del paciente, el dispositivo puede proporcionar información inadecuada. Si está indicado el uso de RCP en un entorno móvil, no confíe en la información del CPRmeter 2 sobre profundidad en tales condiciones. No es necesario retirar el dispositivo del paciente.

¿Se puede utilizar el CPRmeter 2 si llueve y en otras condiciones meteorológicas adversas?

Sí, el CPRmeter 2 tiene una clasificación de IP 55.

Protegido frente al ingreso de polvo limitado.

Protegido frente a los chorros de agua a presión desde cualquier dirección.

¿Cuánto dura la batería?

El CPRmeter 2 supervisa continuamente la potencia de sus 2 pilas AAA.  El indicador de batería baja se mostrará durante un evento de RCP si la potencia restante es inferior a la necesaria para todo el evento.  La batería debe durar un mínimo de 10 episodios de 30 minutos de RCP continua. Si el CPRmeter 2 permanece en modo de espera, la batería debe durar 2 años y 2 eventos de RCP de 30 minutos. Recomendamos el uso de pilas alcalinas de alta calidad para el uso con el CPRmeter 2.

¿Puedo ver las estadísticas de eventos de Vista rápida de Q-CPR después de apagar el CPRmeter 2?

Las estadísticas de evento de RCP se almacenan cuando se apaga el CPRmeter 2. Cuando se vuelve a encender, se pueden revisar las estadísticas del último evento de RCP almacenadas. Cuando se utiliza el CPRmeter 2 en un nuevo evento de RCP, las estadísticas del evento anterior se eliminan de la Vista rápida y se muestran las estadísticas del nuevo evento en la Vista rápida de Q-CPR.

¿Qué es Q-CPR?

Q-CPR es una plataforma de tecnología con marca registrada desarrollada por Laerdal para ayudar a formar a los proveedores para que realicen una RCP de calidad en emergencias de la vida real. Esta tecnología ofrece medición objetiva e información correctiva sobre parámetros de RCP esenciales, así como registro de parámetros para posterior debriefing o análisis.

¿Con qué frecuencia debe reemplazarse el adhesivo del paciente?

El adhesivo del paciente debe reemplazarse después de cada uso clínico, o cada dos años.

Descripción general

Características

FÍSICAS

Peso
162 g
Tamaño LxAxP
153 mm x 64 mm x 25 mm
15,25 cm x 6,35 cm x 2,54 cm

Solidez
IP55 y prueba de caída desde 1 metro

FUNCIONAMIENTO

Dimensiones de la pantalla
28 mm x 35 mm

Tipo
Pantalla TFT

Resolución
128 x 160 píxeles

Indicadores en pantalla

Batería baja
Pequeño icono de batería baja en pantalla (encendido)
Gran icono de batería baja en pantalla (apagado)

Advertencia de error del dispositivo
Luz amarilla (fija o parpadeante)

Servicio requerido
Icono de llave inglesa

Objetivos de RCP

Profundidad de compresión
≥ 50 mm ±10 %

Objetivo de liberación de compresión
< 2,5 kg
fuerza: + 1,5 kg a -2,0 kg


Objetivo de frecuencia de compresión
100 a 120/min ± 3/min

Contador de compresión
1-999 (reinicio tras 5 s)

Batería

Tipo
2 x 1,5 V AAA

Capacidad
mínimo 10 episodios de RCP de 30 min

Duración en espera
2 años (después de dos años, mín RCP de 30 minutos)

Datos

Almacenamiento de datos
300 minutos de datos o 20 sesiones de RCP

Transferencia de datos
Bluetooth Smart

CONSIDERACIONES AMBIENTALES

Temperatura de almacenamiento
-20 a 70 °C (-4 a 158 °F)

Humedad relativa
5 % a 75 %

Temperatura de funcionamiento
0 a 50 °C (32 a 122 °F)

Humedad relativa
5 % a 95 %

Adhesivos del paciente

Tamaño
39 mm x 90 mm (1,5” x 3,5”)

Material
Almohadilla de espuma con adhesivo biocompatible en cada lado.

Periodo de validez
2 años cuando se aplica al CPRmeter o 4 años en un envase sin abrir

Garantía

Limitada de un año. Consulte la garantía global de Laerdal para ver los términos y las condiciones

CLASIFICACIÓN EMC
Cumple la norma IEC 60601-1-2 y RTCA/DO-160F

Referencias

1.Steven L. Kronick, Michael C. Kurz, et al Part 4: Systems of Care and Continuous Quality Improvement 2015 American Heart Association Guidelines Update for Cardiopulmonary Resuscitation and Emergency Cardiovascular Care. Circulation. 2015;132:S397-S413

2.Nichol G, Thomas E, Callaway CW, Hedges J, Powell JL, Aufderheide TP, Rea T, Lowe R, Brown T, Dreyer J, Davis D, Idris A, Stiell I; Resuscitation Outcomes Consortium Investigators. Regional variation in out-of-hospital cardiac arrest incidence and outcome [published correction appears in JAMA. 2008;300:1763]. JAMA. 2008;300:1423–1431.

3.Buleon, J. Parienti, J-J, Halbout, L., et. al.(2013) AJEM; Improvement in chest compression quality using feedback device (CPRmeter):a simulation randomized crossover study

4.Skorning, M., Beckers, S.K., Brokmann, J.C., et al. (2010), Resuscitation; New Visual Feedback Device Improves Performance of Chest Compressions by Professionals in Simulated Cardiac Arrest”

5.Link MS, Atkins DL, Passman RS, Halperin HR, Samson RA, White RD, Cudnik MT, Berg MD, Kudenchuk PJ, Kerber RE. Parte 6: terapias eléctricas: desfibriladores externos automatizados, desfibrilación, cardioversión y marcapasos: 2010 American Heart Association Guidelines for Cardiopulmonary Resuscitation and Emergency Cardiovascular Care. Circulation. 2010;122(suppl 3):S706 –S719.

6.Edelson, D. P., B. Litzinger, V. Arora, D. Walsh, S. Kim, D. S. Lauderdale, T. L. Vanden Hoek, L. B. Becker, and B. S. Abella. 2008. Improving inhospital cardiac arrest process and outcomes with performance debriefing. Archives of Internal Medicine 168(10):1063-1069.

7.Zebuhr C, Sutton RM, Morrison W, Niles D, Boyle L, Nishisaki A, Meaney P, Leffelman J, Berg RA, Nadkarni VM. Evaluation of quantitative debriefing after pediatric cardiac arrest. Resuscitation. 2012;83:1124–1128.

8.Dine CJ, Gersh RE, Leary M, Riegel BJ, Bellini LM, Abella BS. Improving cardiopulmonary resuscitation quality and resuscitation training by combining audiovisual feedback and debriefing. Crit Care Med. 2008